更新時間：2025-07-16
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產(chǎn)品型號：CH-SXT-6Q
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
| 品牌 | 其他品牌 | 通道數(shù) | 6 |
|---|---|---|---|
| 控溫精度 | 1℃ | 溫度范圍 | 室溫+5℃~300℃ |
| 價格區(qū)間 | 2萬-5萬 | 產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,制藥/生物制藥 |
全自動索式提取器脂肪測定儀主要特征：
1、內(nèi)置索氏標(biāo)準(zhǔn)法(國標(biāo)法)、索氏熱萃取、熱萃取、連續(xù)流動及CH標(biāo)準(zhǔn)熱萃取五種萃取方式，滿足更多實(shí)驗(yàn)需求;
2、內(nèi)置乙m泄漏檢測裝置，確保實(shí)驗(yàn)安全。廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、化工、環(huán)境等不同領(lǐng)域，對藥品、土壤、污泥、清潔劑等物質(zhì)中可溶性有機(jī)化合物的萃取效果極為優(yōu)秀。
3、全自動標(biāo)準(zhǔn)索氏萃取，玻璃、四氟全通道量身定制，阻絕雜質(zhì)，準(zhǔn)確性高
4、開始/暫停一鍵式操作，實(shí)驗(yàn)過程掌控隨心
5、壁掛式大屏控制系統(tǒng)，易操作，好打理
6、豎屏面板，手機(jī)風(fēng)格界面，簡約更具人性化
7、內(nèi)置五種萃取方式，隨時切換，任意選擇
8、預(yù)設(shè)常用試劑選項(xiàng)，重復(fù)實(shí)驗(yàn)一鍵搞定
9、金屬加熱模塊，升溫快，效果好，功耗低
10、進(jìn)出水路溫度、流量控制，環(huán)保更節(jié)約
11、高效的溶劑回收系統(tǒng)，大幅節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本
技術(shù)參數(shù)：
1、控溫范圍:室溫+5℃~300℃
2、測定范圍:0.1~100%
3、控溫精度:±1℃
4、復(fù)性誤差:1%
5、測定樣品重量:0.5g -15g
6、處理樣品數(shù)量:6個/批
7、加熱杯體積:150mL
8、溶劑回收率:≥85%
9、測定時間:比傳統(tǒng)方法縮短20~80%
全自動索式提取器脂肪測定儀索氏提取器的相關(guān)使用方法
準(zhǔn)備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶內(nèi)干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱樣：先將數(shù)粒花生仁去皮，在 碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱重，然后用藥勺取２勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中，把濾紙斗的開口處折起來封死；防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度，使其放在抽提管中時略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重，兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理：用乙m抽提樣品，除去揮發(fā)部分，干燥并稱量抽提物。
2 試劑：無水乙m(HG 3-1002)。
3 儀器：濾紙筒，脫脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴鍋；烘箱：控溫于110±1℃
干燥器：內(nèi)盛有效干燥劑；分析天平。
4 分析步驟：
4.1.樣品粉碎，充分干燥； 4.2.稱取試樣約2g，J確至0.001g，置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提：將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住，放入索氏提取器中，應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶，加入無水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙m開始回流時，仔細(xì)調(diào)整水浴溫度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘，一般抽提6-12h。如乙m揮發(fā)過多，可從冷凝管上端補(bǔ)充。
5.稱量 取下接收瓶，回收溶劑，待接收瓶中溶劑剩1～2mL時，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加熱1h，于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g，重復(fù)加熱、冷卻并稱量，直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不揮發(fā)性乙m抽提物，%；m0──試樣的質(zhì)量，g; m1─接收瓶的質(zhì)量，g； m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙m抽提物的質(zhì)量，g； H─-樣品的水分含量，%。 當(dāng)符合允許差的要求時，取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果，結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時或相繼進(jìn)行的兩次測定結(jié)果之差，不揮發(fā)性乙m抽提物大于2%時， 偏差不超過0.50%；不揮發(fā)性乙m抽提物小于2%時，偏差不超過0.20%。
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