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DNA 分光光度計如何測量濃度

更新時間:2023-10-31      點擊次數(shù):1414

提取 DNA 后,大多數(shù)實驗的下一階段需要已知濃度作為輸入材料。測量DNA濃度的方法有很多,如紫外吸收法、熒光染料法、電泳法等。

DNA 分光光度計通常用于測量濃度,本文將概述它們的工作原理以及使用原因。

DNA 分光光度計有何用途?

分光光度法是一種重要的方法,用于一系列生化實驗,包括 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量控制。在這些應(yīng)用中,通常僅提供少量樣品,并且優(yōu)選進(jìn)行無損分析。使用微體積分光光度計(有時稱為納體積分光光度計或納滴分光光度計)可最大限度地減少定量樣品的使用,通常僅需要 1 µL 樣品。

DNA 分光光度計如何工作?

分光光度法是電磁光譜法的一種形式,涉及材料的透射或反射特性隨波長的變化的定量測量。DNA 分光光度計使用檢測器記錄一定波長范圍內(nèi)的光束強(qiáng)度。

DNA 分光光度計經(jīng)常用于檢測紫外線、紅外線和可見光輻射,但它們也可以檢測電磁波譜的許多其他元素。波長范圍(可以透過測試樣本的顏色)是 DNA 光譜儀的一個重要特征。此外,樣品透射率百分比、樣品吸收率的對數(shù)范圍以及有時反射率測量的百分比對于某些應(yīng)用來說是重要的特征。

在溶液中,DNA 分光光度計可以測量堿基吸收的紫外線水平。DNA 和其他核酸吸收峰值波長為 260nm 的光。吸收的光量與樣品中 DNA 的濃度成正比。使用比爾-朗伯方程根據(jù)透射光量計算濃度。要使用分光光度計定量 DNA,應(yīng)將 DNA 懸浮在溶劑中,并用溶劑對分光光度計進(jìn)行空白以校正任何背景吸光度。

分光光度計是極其精確、準(zhǔn)確和復(fù)雜的設(shè)備,可以用作實驗室的臺式或模型,也可以便攜式用于現(xiàn)場工作。

DeNovix DS-11 系列 DNA 分光光度計

DeNovix 的 DS-11 系列在分光光度測定領(lǐng)域提供了革命性的性能。它結(jié)構(gòu)緊湊且易于使用,能夠提供具有熒光功能的全光譜紫外-可見分析,這意味著它非常適合快速核酸和蛋白質(zhì)定量。


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